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                磁珠法环境样品DNA提取试剂盒

                更新:2019-5-15 12:04:25

                中文名:磁珠法环境样品DNA提取试剂盒说明书下载暂无
                英文名:MagIso Environmental Samples DNA Kit
                描述:本试剂盒采用独特的脱腐缓冲液系统,可以将土壤样本中的腐植酸尽可能的去除,并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤样本中的各种复杂〒成分,保证从土壤中提取基因组DNA 的完整性。同样适用于粪便样本以及肠道微生物的提取。
                订购信息
                  货号规格价格品牌
                  M4105-5050T680GBCBIO
                  M4105-200200T1980GBCBIO
                  M4105-500500T4280GBCBIO
                产品介绍

                  产品简介

                  MagIso Soil DNA Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品,适合于从0.1-0.5g左右的土壤※样品中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术,采用独特的腐殖酸除去液能够有效去除腐殖酸等▓,能有效去除金属等抑制因子。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量Ψ PCR和二代测序等实验。

                  产品特点
                  简便快捷:1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
                  高通量:可整合移液法自动化★仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
                  安全无毒:无需酚/氯仿等有机试剂
                  纯度高:获得的DNA纯度高,可直接用于芯片检测、高通量〖测序等实验
                  快捷:裂解液具有结合液功能,无需额ζ 外添加结合液
                  保 存 条 件
                  Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他组份常温保存。

                  手工操作流程

                  1. 0.3-0.5g土壤置于2ml离心管中,加入0.4g Glass Beads,再加入600μl Buffer C1100μl Buffer C2。涡旋器高速震』荡3-5min。

                  注意:对含水量丰富的样○品,可以预先离心除去部分水分后再称取样品。Buffer C2是我司独特的腐殖酸除去剂,100μl对大部分样品来说足以有效【除去腐殖酸等抑制因子。对一些腐殖酸含「量特别丰富的土壤, Buffer C2的量可以适当增加,但不能超过250μl,否则会严重影响DNA的得率。

                  2. 加入100μl Buffer C3C3如有沉淀37水浴▆完全溶解后再用),涡旋混匀70水浴处理10min。期间振荡几次。

                  注意:如果╲要纯化革兰氏阳性菌的DNA,请在70℃处理完后,再90℃水浴处理5min。

                  3. 12000 rpm(~13000×g)离心1钟,转上清到1.5ml离心管中,加入180μl Buffer C4混匀。

                  4. 冰上放置5min12000 rpm(~13000×g)离心5钟。 转移500μl上清到新的1.5ml离心管中。

                  注意:转移上①清时确保不要吸取到沉淀,转移的上清量最好不超过80%。

                  5 .加入500μl Buffer C525μl MagIso Beads,混匀。静置静置3~5分钟吸附磁№珠。

                  6 .转卐移至磁力架上,静置3~5分钟吸々附磁珠。小心吸弃◆所有溶液。

                  7. 加入600ul Buffer MW1,涡旋混匀15。转移重悬液到新的离心管中。(可以省略此步)

                  8. 转移至磁力△架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。

                  9.加入600ul 75%乙醇,涡旋混匀15

                  10.转移至︾磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。

                  11.重复第9-10步一次。

                  12.空气干燥7~10分钟。

                  13.50~100µl 预热至55oCElution Buffer或灭菌水等缓冲液,涡旋打散磁珠。静置3~5分钟,其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。

                  14.转移至磁力架上,静置3分钟。转移DNA溶液至新的□1.5ml离心管中。


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