磁珠法环境样品DNA提取试剂盒
更新：2019-5-15 12:04:25
| 中文名： | 磁珠法环境样品DNA提取试剂盒 | 说明书下载 | 暂无 |
| 英文名： | MagIso Environmental Samples DNA Kit | ||
| 描述： | 本试剂盒采用独特的脱腐缓冲液系统，可以将土壤样本中的腐植酸尽可能的去除，并且配有的玻璃珠可有效破碎土壤样本中的各种复杂〒成分，保证从土壤中提取基因组DNA 的完整性。同样适用于粪便样本以及肠道微生物的提取。 | ||
| 货号 | 规格 | 价格 | 品牌 |
| M4105-50 | 50T | 680 | GBCBIO |
| M4105-200 | 200T | 1980 | GBCBIO |
| M4105-500 | 500T | 4280 | GBCBIO |
产品简介 MagIso Soil DNA Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品，适合于从0.1-0.5g左右的土壤※样品中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，采用独特的腐殖酸除去液能够有效去除腐殖酸等▓，能有效去除金属等抑制因子。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量Ψ PCR和二代测序等实验。 产品特点简便快捷：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。 高通量：可整合移液法自动化★仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验 安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂 纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量〖测序等实验 快捷：裂解液具有结合液功能，无需额ζ 外添加结合液 保 存 条 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他组份常温保存。 手工操作流程 1. 称0.3-0.5g土壤置于2ml离心管中，加入0.4g Glass Beads，再加入600μl Buffer C1与100μl Buffer C2。涡旋器高速震』荡3-5min。 注意：对含水量丰富的样○品，可以预先离心除去部分水分后再称取样品。Buffer C2是我司独特的腐殖酸除去剂，100μl对大部分样品来说足以有效【除去腐殖酸等抑制因子。对一些腐殖酸含「量特别丰富的土壤， Buffer C2的量可以适当增加，但不能超过250μl，否则会严重影响DNA的得率。 2. 加入100μl Buffer C3（C3如有沉淀37℃水浴▆完全溶解后再用），涡旋混匀70℃水浴处理10min。期间振荡几次。 注意：如果╲要纯化革兰氏阳性菌的DNA，请在70℃处理完后，再90℃水浴处理5min。 3. 12000 rpm(~13000×g)离心1钟，转上清到1.5ml离心管中，加入180μl Buffer C4混匀。 4. 冰上放置5min。12000 rpm(~13000×g)离心5钟。 转移500μl上清到新的1.5ml离心管中。 注意：转移上①清时确保不要吸取到沉淀，转移的上清量最好不超过80%。 5 .加入500μl Buffer C5与25μl MagIso Beads，混匀。静置静置3~5分钟吸附磁№珠。 6 .转卐移至磁力架上，静置3~5分钟吸々附磁珠。小心吸弃◆所有溶液。 7. 加入600ul Buffer MW1，涡旋混匀15秒。转移重悬液到新的离心管中。（可以省略此步） 8. 转移至磁力△架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。 9.加入600ul 75%乙醇，涡旋混匀15秒。 10.转移至︾磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。 11.重复第9-10步一次。 12.空气干燥7~10分钟。 13.加50~100µl 预热至55oC的Elution Buffer或灭菌水等缓冲液，涡旋打散磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。 14.转移至磁力架上，静置3分钟。转移DNA溶液至新的□1.5ml离心管中。
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