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                磁珠法拭子DNA提取试剂盒

                更新:2019-5-13 16:39:05

                中文名:磁珠法拭子DNA提取试剂盒说明≡书下载暂无
                英文名:MagIso Swab DNA Isolation Kit
                描述:本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,能够从口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,尤其适合高通量工作站的自动化提取。
                订购信息
                  货号规格价格品牌
                  M5105-5050T480GBCBIO
                  M5105-200200T1480GBCBIO
                  M5105-500500T3680GBCBIO
                产品介绍

                  MagIso Swab DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆、原点等核酸提取仪设计的产¤品,适合于从单个采样拭子中提取高质量的DNA。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术,可减少交叉污◤染的风险,提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代ω测序等实验。

                   产品特点
                  简便快捷:1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
                  高通量:可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化①仪器进行高通量提取实验
                  安全无毒:无需酚/氯仿□ 等有机试剂
                  纯度高:获得的DNA纯度高,可直接用于芯片▲检测、高通量测序等实验
                  快捷:裂解液具有结合液功◆能,无需额外添加结合液
                  保 存 条 件
                  Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存,其他组份常温保存。

                  : 手工操作↑流程

                  该方案采用手工操作流程,适合于从单个〒拭子中提取核酸。

                  1. 处理材料:

                      A)拭子样本:将擦拭过的拭子转移到2 ml离心管中,加入500μl Buffer ML。加入15μl Proteinase K溶液与25µl MagIso Beads,涡旋10 sec混匀,65℃放置15-30 min,每隔10 min涡旋混匀数次。      

                      B) 唾液样本:250μl唾液样本,加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液与25µl MagIso Beads,涡旋10 sec混匀,65℃放置30 min,每隔10 min涡旋混匀数次。

                       C)滤纸血斑:用打∑ 孔器从收集卡上取下 3-5块直径为3mm的血斑样品,并转移至 1.5ml 离心管中,加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液与25µl MagIso Beads,涡旋10 sec混匀,65℃放置30 min,每隔10 min涡旋混匀数次。

                  2.室温静置5-10min。

                  3.转移至磁力架◆上,静置3~5分钟吸附磁ㄨ珠。小心吸弃↓所有溶液。

                  4.加入500ul Buffer MW1,涡旋混匀15

                  5. 转移至磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。

                  6.加入600ul 75%乙醇(自备),涡旋混匀15

                  7.转移至磁力架上,静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。

                  8.重复第7-8步一次。

                  9.短暂离心,收集管壁上的液滴。转移至磁力架上,小心吸弃所有溶液。

                  10. 空气干燥7~10分钟。

                  11.30~50µl 预热至55oCTE或灭菌水等缓冲液,涡旋打散磁珠。静置3~5分钟,其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。

                  12.转移至磁力架上,静置3分钟。转移DNA溶液至新的1.5ml离心管中。
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