磁珠法拭子DNA提取试剂盒
更新：2019-5-13 16:39:05
| 中文名： | 磁珠法拭子DNA提取试剂盒 | 说明≡书下载 | 暂无 |
| 英文名： | MagIso Swab DNA Isolation Kit | ||
| 描述： | 本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，能够从口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。 | ||
| 货号 | 规格 | 价格 | 品牌 |
| M5105-50 | 50T | 480 | GBCBIO |
| M5105-200 | 200T | 1480 | GBCBIO |
| M5105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
简 介 MagIso Swab DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆、原点等核酸提取仪设计的产¤品，适合于从单个采样拭子中提取高质量的DNA。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，可减少交叉污◤染的风险，提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代ω测序等实验。 产品特点简便快捷：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。 高通量：可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化①仪器进行高通量提取实验 安全无毒：无需酚/氯仿□ 等有机试剂 纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片▲检测、高通量测序等实验 快捷：裂解液具有结合液功◆能，无需额外添加结合液 保 存 条 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他组份常温保存。 提 取 流 程: 手工操作↑流程 该方案采用手工操作流程，适合于从单个〒拭子中提取核酸。 1. 处理材料： A）拭子样本：将擦拭过的拭子转移到2 ml离心管中，加入500μl Buffer ML。加入15μl Proteinase K溶液与25µl MagIso Beads，涡旋10 sec混匀，65℃放置15-30 min，每隔10 min涡旋混匀数次。 B） 唾液样本：250μl唾液样本，加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液与25µl MagIso Beads，涡旋10 sec混匀，65℃放置30 min，每隔10 min涡旋混匀数次。 C）滤纸血斑：用打∑ 孔器从收集卡上取下 3-5块直径为3mm的血斑样品，并转移至 1.5ml 离心管中，加入500μl Buffer ML、15μl Proteinase K溶液与25µl MagIso Beads，涡旋10 sec混匀，65℃放置30 min，每隔10 min涡旋混匀数次。 2.室温静置5-10min。 3.转移至磁力架◆上，静置3~5分钟吸附磁ㄨ珠。小心吸弃↓所有溶液。 4.加入500ul Buffer MW1，涡旋混匀15秒。 5. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。 6.加入600ul 75%乙醇(自备)，涡旋混匀15秒。 7.转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液。 8.重复第7-8步一次。 9.短暂离心，收集管壁上的液滴。转移至磁力架上，小心吸弃所有溶液。 10. 空气干燥7~10分钟。 11.加30~50µl 预热至55oC的TE或灭菌水等缓冲液，涡旋打散磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。 12.转移至磁力架上，静置3分钟。转移DNA溶液至新的1.5ml离心管中。 |