磁珠法动物组织/细胞DNA提取试剂盒
更新：2019-5-14 16:57:33
| 中文名： | 磁珠法动物组织/细胞DNA提取试剂盒 | 说明书下◇载 | 暂无 |
| 英文名： | MagIso Tissue/Cell DNA Isolation Kit | ||
| 描述： | MagIso Tissue DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品，适合于从30mg动物组织中提取核酸。试剂盒基于超︼顺磁性的磁性粒子纯化技术，可减少交叉污染╱的风险，提高检测》的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二〒代测序等实验。 | ||
| 货号 | 规格 | 价格 | 品牌 |
| M7105-50 | 50T | 480 | GBCBIO |
| M7105-200 | 200T | 1480 | GBCBIO |
| M7105-500 | 500T | 3680 | GBCBIO |
简 介 MagIso Tissue DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品，适合于从30mg动物组织中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，可减少交叉污染的风险，提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代测序等实验。产品特点 简便快捷：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。 高通量：可整合移液』法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验 安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂 纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检★测、高通量︽测序等实验 快捷：裂解液具有结合液功能，无需额外添加结合液 保 存 条 件 Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他组份常温保ㄨ存。 操作步骤 1.材料处理： A.动物组织：称取<30mg的组织，加入到1.5ml的离心管中¤，加入200μl Buffer ML。将样品剪成一块块小块可以加速裂解效果。 对于组织可使用机械匀浆或者液氮研磨的方◣式，以提高裂解效果和减少孵育时间。用液氮研磨石，待液ぷ氮挥发完后，将粉末转ω移至的1.5ml离心管中，加入200μl Buffer ML； B.细胞样品：贴壁【培养的细胞要用胰酶（#G0517）处理成细№胞悬浮，然后10000rpm离心1min收集细胞，尽量√倒弃上清。加入200μl Buffer ML重悬细胞。 2.加入20μl Proteinase K（20mg/ml），涡旋混匀。 A．细胞样品：加入Proteinase K混匀后，即可继续下一步。 B．动物组织：于55℃水浴孵育至组织完全◤消化。水浴※时每隔20-30min混匀一次。消化时间取决于样品使用量和组织类型，一般需要消化1-3小时，鼠尾等样品也可裂解过夜。 3.可选步骤：加入5μl Rnase A（用户自备，GBCBIO#P3414）颠倒混匀，在室温条件下孵育5分钟。 4. 加入400µl Buffer MB和25µl MagIso Beads，混匀。静置3-5分钟。 5. 转①移至磁力架上，静置3~5分钟吸∑ 附磁珠。小心吸弃所有溶液 6. 加入500ul Buffer MW1，涡旋混匀15秒。转移□ 重悬液到新的离心管中。 7. 转移至⊙磁力架上，静置2分钟吸附磁⌒珠。小心吸弃所有溶液 8. 加入600ul 75%乙醇，涡旋混匀15秒。 9. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液 10. 重复第8-9步一次。 11. 短暂离心，收集管壁上的】液滴。转移至磁力架上，小心吸弃所有溶液。 12. 空气干燥7~10分钟。 13. 加50~100µl 预热至55oC的Buffer TE或灭菌水等缓冲液，涡旋打散♀磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。 14. 转移至磁力架上，静置3分钟。转移DNA溶液至新的1.5ml离心管中。 |