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安全：使用无¤毒试剂，高效安全
方便：样品处理后RNA稳定保存，常温1周,-20oC或-80oC长期保存，多次冻融无影响卐
高效：能够迅速渗入胞内，高效抑制RNase
高质：减少生物样品受到刺激后产生mRNA表达水平的变化

一旦生物样本被收集后，其RNA开始变得相当不稳定。快速稳定RNA及保持RNA表达量是获〖得精确的基因表达分析数据的首要㊣条件。此外，也需要防止由于样本处理引起的基因表达升高或下调的激活。

创新的液ぷ体RNAlater RNA 稳定试剂可迅速渗入组织，稳定和保护RNA的表达量。RNAlater技术迅速的保护作用确保了下游分析结果准确地反映了组织的基因表达谱。样本可长期保存，即使是多次反复冻融RNA也不会降解。利用RNeasy技术纯化储存在各种条件下的经RNAlater稳定后的样本，获得的RNA非常适合于各种下游应用，如Northern印迹杂交和RT-PCR

操作流程
A. 培养细胞、白细胞等
300 x g离心10min收集细胞, 倒丢上清，用PBS洗涤一次。再用50-100ul PBS重悬细胞，加入5倍体积（500-1000ul）的RNA Stabilization Reagent。 B. 固△体组织样品
1. 获取样品.
2. 将样品剪细，越细越好 (< 0.25mm)
3. 立即加入5倍的RNA Stabilization Reagent，如1g的样品，加入5ml Stabilization Reagent。 确保所以的样品●浸没。
实验实例

500mg小鼠肝脏用RNAlocker保存，不同保存条件后，用我司的TRNsol(R1105)提取RNA，电泳分析RNA的完整性。
1:新鲜的小鼠肝脏
2:常温保存1周
3:4℃保存1个月