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 简介： 

     SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X, 无气味) (SDS-PAGE Protein Sample Loading Buffer, 5X, Odorless)，使用ㄨ了无气味、水溶性更稳定、还原能力相近的还原剂替代了有气味的№二硫苏糖醇(DTT)或巯基乙醇(2-Mercaptoethanol)，从而可以确保本SDS-PAGE蛋白上样缓冲♀液在正常使用或加热时都不会有异味，使蛋白上样操作更加安全健康。

       除了没有气味外，本产品和常规的蛋白上样缓冲液的使用效果▲一致。本产品可以用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。除了没有异味外，本产品与常规SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的使用效果一致，未观察到有任何显著差异。

使用说明：
1.在室温或不超过▓37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上样缓冲液(5X, 无气味)。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。使用完毕后置于↘-20℃保存。
2.按照每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液(5X, 无气味)的比例，混合蛋白样品和蛋白㊣上样缓冲液(5X, 无气味)。注：本产品稀释至1X后也可以直接用于细胞或组织样品的裂解。
3.95℃水浴加热5-10分钟，以充分变性蛋白。说明：加热前通常会发现蛋◣白样品内有粘稠的半透明状物体，通常在本上样缓冲液内95度水↑浴加热8-10分钟后可以使该粘稠的半透明状物体消失，以便于后续的上样操作。注意：请务必95℃加热，温度过高(如100℃)或时间过〓长(如超过15分钟)，有可能会导致蛋白降解或上样缓冲液中指∞示剂的颜色异常。
注意：如果起始时细胞或组织的用量较大，基因组DNA含量较高，加热5-10分钟后有可能仍然比较粘稠或者有粘稠状的半透明物☆体。此时需要再加热5-10分钟或者加入适量1X的蛋白上样缓冲液后再加热3-5分钟。充分加热后一方面可以使结※合在基因组DNA上的蛋白充分释放，同时会导致基因组DNA的部分断裂从⌒而使粘稠感消失，这样就不会影响后续的上样操作了。适当超声或使用1ml注射器反复抽吸也可以打断基因组DNA从而使粘稠感消失。
4.冷却㊣　到室温后，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常★电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。