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                CCK8细胞增殖毒性检测试剂盒

                更新:2022-10-27 11:04:20

                中文名:CCK8细胞增殖毒性检测试剂盒说明书下载暂无
                英文名:Cell Counting Kit-8
                描述:Cell Counting Kit-8,简称CCK-8试剂盒或CCK8试剂盒,是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。
                订购信息
                  货号规格价格品牌
                  CKK8-100T100T85GBCBIO
                  CKK8-500T500T380GBCBIO
                  CKK8-5000T5000T2280GBCBIO
                产品介绍

                  产品简介:

                  Cell Counting Kit-8,简称CCK-8试剂盒或CCK8试剂盒,是一种基于WST-8而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度检测的试剂盒。WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan。细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同样的细胞,颜色的深浅和细胞数目呈线性关系。

                  产品特点:

                  使用水溶性四唑盐与水溶性甲臜染料,因此无需DMSO换液操作步骤。

                  与其他水溶性四唑盐法(XTT,MTS)相比,灵敏度更高的同时毒性更低

                  方便:单一溶液◥无需其他试剂

                  酚红和血清对本试剂盒的测定无明显影响

                  储存和稳定性:

                  4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存两年有效。

                  试剂⌒盒组成:

                  次数

                  CKK8-100T

                  CKK8-500T

                  CKK8-5000T

                  CCK8 Solution

                  1ml

                  5ml

                  50ml

                  说明书

                  1

                  1

                  1

                  注意事项:

                  本试剂盒的检测依赖于脱氢酶的催化反应,因此当检测体系中有还原性物质存在时,会干扰测定。

                  由于使用96孔板进行检测,如果细胞培养时间较长㊣ ,一定要注意蒸发问题。

                  用酶标仪々检测之前,要确保每个孔内没有气泡,否则会影响测定。

                  加入 CCK-8 试剂后,培养时间要根据不同的细胞种类、数量和细胞状态来确定。通常情况下, 相同的培养时间,悬浮细胞和贴壁细胞相比,吸光度较低,可以延长培养时间或者增加细胞数 量。此外,白细胞可能也需要较长的培养时间。

                  本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

                  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


                  使用说明:

                  1.       使用与酶标仪相匹配的 96 孔培养板。通常进行细胞增殖实验时,每孔加 100 微升 2000 个细胞,而测定细胞毒性时,每孔加100微升5000个细胞,应根据所用的细胞类型、增殖速度「进行调整。注意设置 2-3个重复孔,并按照实验需要设置实验组※与对照组,按要求进行培养并给予特定的药物刺激。

                  2.       处理结束后,向每孔▆加入 10μl CCK-8试剂(如果起始的培养体积为200微升,则需加入20微升CCK-8溶液)。可以用加了相应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。如果担心所使用的药物会干扰检测,需设置加了相①应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。

                  3.       37 oC培养箱内孵育0.5-4小时,培养时间的长短依据细胞种类、数量、活ω 力等情况而定,大多数情况孵育1小时即可。初次实验者,可以选择几个不同的培养时间点如 0.5h, 1h, 2h, 4h 用酶标仪进行检测,以便选取吸光度范围比较适◎宜的一个时间点用于后续实验。

                  4.       在 450nm 测定OD吸光度并进行计算。如无 450nm 滤光片可用 430-490nm 范围内的滤光片。注意:若样品为浑浊的细胞悬液时,可以选卐用大于 600nm 的波长,如 650nm 作为参比波长进行双波长测定。 注意:用酶标仪检测之前,要确保每个孔内没有气泡,否则会影响测定。

                  5.       结果判断:细胞增█殖或毒性=100% × (OD实验-OD空白) / (OD对照-OD空白)

                  OD实验:实验孔(含有细胞的培养基△、CCK-8、待测物质)

                  OD空白:空白孔(不含细胞和待测物质的培养基、CCK-8)

                  OD对照:对照孔(含有细胞的培养基、CCK-8、没有待测物质)


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