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产品简介
本试剂盒采用具有独特︾分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从100 μl-1 ml血液中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当∏条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Southern杂交，芯片检测、高通量测序等实验。
 产品特点
简便快捷：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
高通量：可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂
纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验
快捷：裂解液具有结合液功能，无需额外添加结合液
保 存 条 件
Proteinase K -20℃保存、 MagIsoBeads于2~8℃保存，其他组份常温保√存。

提 取 流 程A: 200µl 样品的手工操作流程

该方案采用手工操作卐流程，适合于从200µl全血中提取核酸。自动方案根据不同的机器匹配相应的程序即可。

1. 在1.5ml离心管中，加入20µl Proteinase K、25µl MagIso Beads和400µl Bufer MTL。

注：根据样品的个数，可预先将Proteinase K、磁珠与Buffer MTL按比例混匀，以减少加液的次数，预混后每样加445µl预混液。

2. 转移200µl全血至含蛋白酶K的离心管中。

3.涡旋混匀15秒。65℃放置10分钟，其间颠倒混匀次数。

4.室温放置3-5分钟。

5.转移至磁力架上，静置3~5分钟吸附磁珠。小心吸弃溶液。

6.加入600ul Buffer MW1，涡旋混匀。（如果离心管盖等比较多裂解液残留，可将重悬液转置于新的离心管中）

7.转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃溶液。

8.加入700ul 75%乙醇，涡旋混匀15秒。

9.转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃溶液。

10.重复第8-9步一次。

11. 空气干燥7~10分钟。

注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥 太长时间，以免难以洗脱DNA。

12. 加50~100µl 预热至55^oC的Buffer TE或灭菌水等缓冲液，涡旋打散磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。