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从<500mg土壤中提取高纯度的『DNA
快速：20-50分钟内可以完成一次操作
可靠：独特的腐植酸↘吸附剂，保证所提DNA适合于PCR等应用
安全：无须接触有害有机物
高质：独特的除去剂能够高效去除腐殖酸等抑》制因子
产品原理
    土壤样品存在大量的抑制因子如腐殖酸、金属离子等，而纯化的DNA中只要有这些微量物质的存在，都会影响到PCR等酶促反应⊙。GBC公司的土壤DNA试剂盒（Soil DNA Kit）采用独特的腐殖酸除去液能够有效去除腐殖酸等，结合GBC吸附柱能♂够，能有效去除金属等抑制因子【。一次实验可同时处☆理一个或多个0.1-0.5g 左右的土壤样品，纯化的DNA可直接用于PCR反应，酶切或定量实验。土壤样〓品经玻璃珠研磨、裂解液裂解后,腐殖酸、蛋白质、多糖、细胞↘残片被沉淀去除；调节结∏合条件然后转移至GBC吸附柱子中离心吸附DNA；两次快速洗涤去除残留的多糖类等杂质，最后DNA溶解于灭菌水或低盐缓冲▲液中。
实验结果

腐殖酸吸附剂（Buffer C2）使用效果比较
在土壤样品裂解时，比较加与不加Buffer C2的所获得的裂解液澄清度。从上图看，加有Buffer C2的样品，颜色明显浅很多，说明Buffer C2对出去腐殖酸、色ξ　素等效果明显。
1,2：裂解时加入Buffer C2
3,4： 裂解时◣未加Buffer C2

裂解液加Buffer C4进一步沉淀除杂效果：
上一步获得的裂解液上清加入Buffer C4进一步处理，沉淀离心▓除杂，裂解时加有Buffer C2(腐殖酸吸附剂）的，再经Buffer C4处理几乎不再有颜色，而不加Buffer C2的颜色♀还很深。
1,2：裂解时加有Buffer C2
3,4：裂解时不加Buffer C2

1, 2: SDS高盐酚氯仿抽提法
3, 4: 使用Soil DNA Kit提取
1, 3: 为花基土壤
2, 4: 河边淤泥

可适用的分子生物学实验
PCR、限制性酶切、Southern杂交等。