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次数	G0622-100T
4%多聚甲醛固定液	100ml
X-gal 溶液	5ml
β-半乳糖苷酶染色A	1ml
β-半乳糖苷酶染色B	1ml
β-半乳糖苷酶染色C	100ml

使用说明：

1. 对于贴壁细胞：

1.1．对于6孔板中培养的细胞，吸除细胞培养液，用PBS或HBSS洗涤1次，加入1毫升4%多聚甲醛固定液，室温固定15分钟。对于其它类型的培养板，固定液及后续溶液的用量参照此比例进行操作。

1.2．吸除细胞固定液，用PBS或HBSS洗涤细胞3次，每次3分钟。

1.3．吸除PBS或HBSS，每孔加入1毫升染色工作液。使用聚丙烯(polypropylene)容器，不能使用聚苯乙烯(polystyrene)容器配制染色工作液。染色工作液按下表比列配制：

β-半乳糖苷酶染色A	10μl
β-半乳糖苷酶染色B	10μl
β-半乳糖苷酶染色C	930μl
X-gal 溶液	50μl

说明：对于聚丙烯容器和聚苯乙烯容器的简单的判定方法是：聚丙烯容器可以高温高压灭菌； 而聚苯乙烯容器不适合高温高压灭菌，一旦高温高压处理就会严重变形。配制染色工作液时，可能有少量絮状沉淀出现，震荡混匀后就会完全溶解，且需要待溶解完全后才能使用。

1.4．37℃孵育过夜，可以用parafilm或保鲜膜封住6孔板防止蒸发。注意：37℃孵育不能在二氧化碳培养箱中进行。

1.5．普通光学显微镜下观察。如不能及时观察计数，可以去除染色工作液，加入2毫升PBS，4℃可以保存数天；或者加上封片液封片后，4℃可以保存较长时间。

2. 对于悬浮细胞：

2.1. 离心收集细胞至1.5ml离心管内，用PBS或HBSS洗涤1次，加入1毫升4%多聚甲醛固定液，室温固定15分钟。固定时可以在摇床上缓慢摇动，以●避免细胞结成团块。

2.2. 离心，吸除细胞固定液，用PBS或HBSS洗涤细胞3次，每次3分钟。

2.3. 离心，吸除PBS或HBSS，每管加入0.5-1毫升染色工作液。染色工作液的配制方法参考上表。

2.4. 37℃孵育过夜。注意：37℃孵育不能在二氧化碳培养箱中进行。

2.5. 取部分染色后的细胞，滴加到载玻片上或6孔板内，普通光学显微镜下观察。如不能及时观察计数，可以离心，去除染色工作液，然后加入1毫升PBS，4℃可以保存数天。如果离心，取细胞用于涂片，加上封片液封片后，4℃可以保存较长时间。

3. 对于组织切片：

3.1. 对于石蜡切片先按照常规方法进行脱蜡和水化处理。对于冷冻切片直接按照以下步骤进行。

3.2. 加入适当体积的β-半乳糖苷酶染色固定液↘，以充分盖住组织为宜，室温固定不少于15分钟。

3.3. 用PBS浸泡洗涤组织3次，每次不少于5分钟。

3.4. 吸除PBS，加入适当量的染色工作液。染色工作液的配制方法参考表1。

3.5. 37℃孵育过夜，可以用parafilm或保鲜膜封住防止蒸发。最好把整个切片浸泡在染色工作液中。

注意：37℃孵育不能在二氧化碳培养箱中进行。