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        GBCBIO公司Stop Solution For TMB Substrate采用低腐蚀性的有机酸替代传统使用2M硫酸作为TMB显色的终止液，硫酸有强腐蚀性、且是管控危险化学品难以购买得到，而本产品为低腐蚀性的有机酸可以有效避免硫酸的强腐蚀性可能对人体造成的伤害。需要注意的是本产品作为中强酸，虽然腐蚀性比硫酸弱很多，但还是有一定的腐蚀性，需要注意适当防护。TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)与传统的硫酸终止液有一致的线性关系，操作方式也是一样，是一种主要用于ELISA等实验中TMB显色反应终止的比较安全的不含硫酸的即用型酸性溶液。加入本产品后，TMB显色反←应会被终止，并且原来的蓝色溶液会并转变成在450nm处有较强光吸收的黄色溶液，最终在450nm测定吸光∴度并且可以使检测灵敏度比检测蓝色吸光度提高1倍左右。TMB，即3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine，是辣根过氧化物酶№(horseradish peroxidase, HRP)的最常用底物之一。在辣根过氧化物酶或其它适当过氧化物酶的催化下，TMB会产生可溶性蓝色产物，该蓝色产物通常可以在370nm或620-650nm测定吸光度。 由于辣根过氧化物酶与TMB的反应在一定时间内能持续进行，若不及时终止反应，可能会由于反应达到平台期等而影响实验结果。TMB显色终止液根据吸光度的检测★分为两种，一种是在450nm进行检测，一种是在620-650nm进行检测。本TMB显色终止液加入后溶液颜色从蓝色变为黄色，并在450nm测定吸光度，本产品终止反应后在1小时内吸光度保持稳定。

特点：

• 安全------使用低腐蚀性的有机酸，安全环保
• 可靠------与硫酸作为终止液有一致的线性关系
• 稳定------常温保存，且可以提供粉剂，稳定存储

• 本产品适用于ELISA等实验时溶液中TMB显色反应♂的终止，不适用Ψ于膜或组化组化反应TMB显色的终止。
•  加入TMB显色液或者TMB显色终▂止液后，如果有沉淀生【成，说明样品中目的蛋白的含量过高，建议适当稀释后再进行测试。
• 本产品有腐蚀性，操作时々请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或腐蚀其它物品。
• 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床▆诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并ω戴一次性手套操作。

使用说明：
1. 对于ELISA等实验中TMB显色反应的终止：
    1.1. 参考ELISA试剂盒的实验步骤，在与辣根过氧化物酶标记的抗体孵育后，用适当洗涤液洗涤3-5次，每次3-5分钟。
    1.2. 洗涤完毕后，去除洗涤液，加入100μl TMB显色液。
    1.3. 室温避光孵育3-30分∞钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
    1.4. 加入100μl TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)，随后在450nm测定吸光度。
2. 对于在96孔板内进行的其它适当检测 (如检测组织或细胞样品内源性的过氧化物酶)：
    2.1. 在96孔板内每孔加入╱10-20μl样品。
    2.2. 加入100μl TMB显色液。
    2.3. 室温避光孵育3-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
    2.4. 加入100μl TMB显色终止液(450nm, 不含硫酸)，随后在450nm测定吸光度。