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本产品采用上层胶和下层胶的预混配方，只需加入10% APS即可凝胶，简便快捷。下层胶与上层胶可连续灌注，时间节省一半以上。所配的上层胶可以带有红色，使得电泳孔清晰易辩利于上样，该指示剂电泳结束时跑在最前端，既能监控电泳过程，也能在转印过程转移到膜上，监测转移效率。本试剂盒灌制的凝胶也可用于非变性 PAGE 凝胶电泳。本产品配套提供 改良型促凝剂 ，其具有更好的稳定性和催化效能，配胶过程中无需额外添加 TEMED。

产品特点：

※ 连续灌胶-----灌完分离胶后，可立即灌注浓缩胶，无需等待；

※ 彩色浓缩胶-----红色的浓缩胶既使得上样孔清晰可见，也在能监测电泳与电转状况；

※ 经典-----与用传统方法配制的凝胶有同样的迁移率，熟悉经典；

※ 无气味------无需额外添加TEMED，告别恶臭气味。

产品信息：

试剂盒组成

储存和稳定性

本试剂盒常温运输，4℃保存。10% APS Solution有保护剂4℃保存至少三个月有效，长期保存请置于-20℃。

使用说明：
1. 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度，再按照下面的表格配制SDS-PAGE的分离胶(即下层
   胶)：
   不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围：

使用说明：

以下ぷ按制备一块0.75mm |1.00mm|1.5mm的mini胶为例，多块胶按比例放大体积，也可以多配一些备用。

1.      取等体积的Separating Gel Buffer(2×)与Separating Gel Solution(2×)各2ml | 2.8ml | 4ml于合适的容器∩中，混匀。

2.      取1ml | 1.5ml | 2ml 5% Stacking Gel Solution于合适的容器中。

注意：如果需要，可以加入2μl | 3μl | 4μl染料，混匀。此染料能让上样孔易辩，电泳时会跑在最前沿，监测电泳过程，电转时也能转印到膜上，监测电转效果。在15%胶浓度时，此染料迁移速率比溴酚蓝慢。

3.      向步骤1的分离胶混合液中加入40μl | 60μl | 80μl 10% APS Solution，混匀。

4.      用1ml移液器迅速将上述分离胶灌入制胶槽中，直到合适的液面高度为止。（液面距短玻板边沿约1.5cm）

5.      向步骤2的浓缩胶混合液中加入10μl | 15μl | 20μl 10% APS Solution，混匀。

6.      用1ml移液器立即（分离胶未凝固）将上述浓缩胶沿着玻板缓慢加入制胶槽中，灌满为止，插入梳子，室温聚合15-30min.凝固后，即可拔去梳子，加样进行电泳。

注意：为了使分离胶与浓缩胶分层效果更好，灌浓缩胶时，用1ml的移液器边灌胶，边从玻板的一端慢慢地移动到另一端。也可在插入梳子后，轻轻地稍微抬起浓缩胶液面较浅的一端，再缓慢放下，以帮助浓缩胶ξ平衡，从而使得界面平整。一般情况下无需操作，界面都很平整。

胶浓度的选择

注意事项

※ 凝胶已加有TEMED的替代品，如果要进一步加快凝固时间，配胶时可适当加些TEMED。也可以调整10% APS的用量来减慢胶的凝固速度。

※  配胶时，最好让各溶液平衡到室温↘。

※  胶的凝固快慢受温度影响，同等条件下，温度高时凝固快。

※  使用传统的SDS-Tris-Glycine电泳缓冲液即可》，进入分离胶前后可用同一电泳条件，无需改变。如用150V电泳（我司有粉剂与液体电泳缓冲液可选，无须称量简单快捷）。