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简 介

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，可以从多种植物组织中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取，可以适配华大智造、KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪。
使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交、芯片检测、高通量测序等实验。
产品特点
简便快捷：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
高通量：可整合移液法自动化仪器和磁棒法自动化仪器进行高通量提取实验
安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂
纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验

操作步骤

1.样】品的处理：

A．新鲜样品：新鲜样品可以用液氮研磨成粉末。或者在45℃烘箱下№过夜来干燥后按干燥样品进行操作。

B．干燥样品：用研钵或研磨研杵研磨成粉末。

2. 小于100mg新鲜样品或者小⊙于20mg干燥样品，加入400μl Buffer C1与10μlβ-巯基乙醇混匀，再加入4μl RNase A涡旋混匀。

3.65℃水浴10分钟。孵育过程中短暂涡旋管子几次。

4. 加入100μl Buffer C2，颠倒振荡混匀,冰上放置1分钟后10,000×g下离心3min。（离心后应分层，如还有漂浮物，请延长离心时间）。

5. 转移400µl到新的离心管中加入400 µl Buffer MB和20µl MagIso Beads，混匀。静置3-5分钟。

6. 将离心管放置于磁力架上静置3-5 min，待磁珠完全吸附时小心去除液体。

7. 加入500µl  Buffer MW1，涡旋混匀15秒。

8. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

9. 加入600µl 75%乙醇，涡旋混匀15秒。

10. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃所有溶液

11. 重复第9-10步一次。

12. 空气干燥7~10分钟。

13. 加50~100µl 预热至55^oC的Buffer TE或灭菌水等缓冲液，涡旋打散磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。

14. 转移至磁力架上，静置3分钟。转移DNA溶液至新▂的1.5ml离心管中。