G250与R250的区别
2014-12-15 12:56:09 点击：
很多客户购买试剂的时候询问做蛋白质电泳后染色考马斯亮蓝是用G250还是R250，他们的区别怎样。现将二者的区别贴在下面，方便大家的选择使用。
R250中的R代表Red，偏红，属于慢染，脱色脱的完全，主要用于电泳染色
R250(Coomassie brilliant blue R250).C45H44O7H3S2Na,MW=824,
λmax=560―590nm.染色灵敏度比氨基黑高5倍.尤其适▓用于SDS电泳微量蛋白质染色.但蛋白质浓度≡超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意这点.
G250中的G就是Green，偏绿，属于快染，脱色脱的不彻底，主要用于蛋白测定
又名Xylene brilliant cyaninG.比考马斯亮蓝R250多二个甲基.MW=854;λmax=590―610nm.染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底▽色.所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量∑分析.
R250(Coomassie brilliant blue R250).C45H44O7H3S2Na,MW=824,
λmax=560―590nm.染色灵敏度比氨基黑高5倍.尤其适▓用于SDS电泳微量蛋白质染色.但蛋白质浓度≡超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意这点.
G250中的G就是Green，偏绿，属于快染，脱色脱的不彻底，主要用于蛋白测定
又名Xylene brilliant cyaninG.比考马斯亮蓝R250多二个甲基.MW=854;λmax=590―610nm.染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底▽色.所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量∑分析.
简单一句话：G250主要用于蛋白测定；R250主要用于电泳染色
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