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安全：使用无◣毒试剂，高效安全
方便：样品处理后RNA稳定保存，常温1周,-20oC或-80oC长期保存，多次冻融无→影响ㄨ
高效：能够迅速渗入胞内，高效抑制RNase
高质：减少生物样品受到刺激后产生mRNA表达水平的变化

一旦生物样本被收集后，其RNA开始变得相当不稳定。快速稳定RNA及保持RNA表达量是¤获得精确的基因表达分析数据的首要条件。此外，也需要防止由于样本处理引起的基因表达升高或下调的激活。

创新的液体RNAlater RNA 稳定试剂可迅速渗入▓组织，稳定和保护RNA的表达量。RNAlater技术迅∞速的保护作用确保了下游分析结果准确地反映了组织的基因表达谱。样本可长期保存，即使【是多次反复冻融RNA也不会降解。利用RNeasy技术纯化储存在各种条件下的经RNAlater稳定后的样↑本，获得的RNA非常适合于各种下游应用，如Northern印迹杂交和RT-PCR

操作流程
A. 培养细胞、白细胞等
300 x g离心10min收集细胞, 倒丢上清，用PBS洗涤一次。再用50-100ul PBS重悬细胞，加入5倍体积（500-1000ul）的RNA Stabilization Reagent。 B. 固体组织样品
1. 获取样品.
2. 将样品剪细，越细越好 (< 0.25mm)
3. 立即加入5倍的RNA Stabilization Reagent，如1g的样品，加入5ml Stabilization Reagent。 确保所以的样品浸没。
实验实例

500mg小鼠肝脏用RNAlocker保存，不同保存条件后，用我司的TRNsol(R1105)提取RNA，电泳分析RNA的完整性。
1:新鲜的小鼠肝脏
2:常温保存1周
3:4℃保存1个月